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BA.2的R0高达10,似乎接近了病毒传播的极限。
BA.4是BA.1和BA.3之间的重组。BA.3贡献了从5'端延伸到复制复合物NSP3基因中间的基因组部分(约2,000个氨基酸)。 其余部分似乎由BA.1贡献。同时音,BA.4还有两个独特的突来自变,分别发生NSP15 (360问答N11S)和Spike蛋白的N末端 (L212I),可能是基学饭亲干头曲决病毒重组后进一步突变的结果。关于不同突变的主要功能,可以见这里:例如NSP15突变,可能导致病毒的免疫逃逸能力进一步增强。L212I突变则有可能增强其感染能力和传播能力。这是为什么BA.1与BA.3虽然都没有竞争过BA.2,但并不代表BA.4也是失败者一样,因为除了常规突变外,又增加了两个新的突变位点。
按科学道理上,病毒随着不断进化,毒力应该越来越轻。例如,最近草握练信望物量村发现XE感染以后,大多数是无症状者,甚未附杆然临讨求至比现在的BA.2还要轻。但是并不排除也有部分消可能进化为毒力更大的病毒。奥密克戎的毒力弱于德尔塔,一个重要的原因是缺少L452R突变,然而,在实验室中成功合成了Omicron-L452R,证明其毒力远远大于目前的奥密克戎,文章发表在3月份的Signal Transduction 试包士and Targeted Therapy上。那么自然界同样是容易通过重组获得L452R突变的。例如前阵子没有传播开来的德尔塔与奥密克戎重组而成的XD,感染者100%都是有症状的,说明毒力相当大。但是由于其传播能力不强,因此,很难形成广泛传播。