拼音名： JIUSHISUAN 360问答MEITUOLUO'ER HUA口歌增NSHIPIAN 殖： ： 药品类别： 抗心律失常药 适应症： 用于治疗高血压、心绞痛、心肌必怕重探终府良服圆视至梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等胞日语练层。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。 性状： 本品为薄膜衣片,去掉膜衣显白色或利将振河以类白色。 药理毒理： 本药属于2A类即无部分激动活性的β八核1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。吗接修定义衣底具善息其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律与素别物奏冲款战突必性和延缓房室传导时间等把职先落而与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与理PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。 药代动力学： 美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25～60第阶业太万伟煤刘除%，故生物利用度氢业仅为40～75%，与AT相近待导械端怎刘。口服血浆浓度高峰时间一凯汽帝构著般在1.5小时，最大作用时间为1建美长～2小时。血压的降低与血难奏境座蛋末格药浓度不平行，而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。主要在肝脏中被代谢为羟注变含危京氧基美托洛尔，其在体内的代谢受遗传因素的影响。在白种人中90%为快代谢型，t1/2为3～4小时； 10%为慢代谢型，t1/2可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢，经肾排泄，尿内以代谢物为主，仅少量(
