基因扩增仪的技术原理是什么？

技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温360问答复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于氧只反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实审期志汽握完虽背调带时检测与之对应的随扩增而善令运及杂助导切准搞找变化荧光信号强度，求得CT值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的因步部充数直队绿农商基因的拷贝数。