MEM培养基如何配制

MEM（1L）
1.配制前准备：配制培养基新制来自备的 M illi water。调节 pH 值的酸碱溶液也应 360问答该使用这种水 配制。制备培养基的器 皿清洗干净，并用 Milli 众配讨逐原胶源判证批water 润洗两 次。
2.溶解培养基：取 5%终体积的 Mi lli water，加入到 1L 玻璃烧杯中，将干 粉培养基倒入烧杯， 水洗包装袋内面 两次，倒入培养液中。磁力搅拌助溶， 一般不要加冲完板松占此非黄热助溶。 3.补加试剂：根据 包装袋说明加入 NaHCO3（2.2g） 、H EPES（2.383，10m祖大杂步销除村包赶mol） 、非必需氨 基 酸（可不加，10ml） 。
4.加抗生素 ：一般抗生素终浓度为――青霉素 100 U/ml，链霉素 100U/ml。1L 加入 10m l 储 备液。
5.调 pH 值：加水到 1000m l，然后用 HCl 或者 NaOH 调节 pH 到 7.2。
6.告兴些什考打过滤除菌：采用 0.22um 滤膜 。过滤后分装于小瓶中（100 或 200ml ） 。过滤后 PH 值一般 上升 0.1-0.3。
7.加小牛血清：根据培养基配制的量将 小牛血清分装，冷冻保存（－20℃） 。临用前将加入 小牛血清 10%。