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使用厂家同同面来自氪物技术核酸纯化试剂使用及注意事项供参考： 步骤：使用水乙醇与纯化水配制70%乙醇备用 步骤二：2-8℃冰箱取磁甚夫请内晚况干持影珠悬浮液室温条件震荡混匀平衡30min 步骤三：充震荡混匀平衡磁珠加入待纯化酶反应或PCR反应产物溶液磁珠360问答加入体积别参考图1图2若待纯化产物体积足用纯化水或10mM Tris-H良吸春例婷矿往客如环Cl（pH8.0）补充至相应体积 步骤四：用移液器反复吹打10磁珠悬浮液PCR产物南据染河或者酶反应物充混匀室温条件静置5min 步骤五：反应板放置磁力架静置2min待溶液澄清清吸走转入废液桶内 步骤六：向反应板加入200μL新鲜配置70%乙醇室温静置30s静置结束乙醇吸走转入废液桶内操作环节反应板磁力离架拿或磁珠吹散 步骤七：重复步骤六 步骤八：保持反应板置于磁力架状态室温盖个调地车武止晾干2min除残存乙醇 步骤九：反应板磁力架取加入50μL洗脱济立声迅报液移液器反复吹打10混匀室温静置3min洗脱液加入量根据实际需要定应少于5μL 步骤十：反应板重新放置磁力袁值架室温静置1min清液即纯化DNA产物 步骤十：清液转入新反应管或者反应板供步反应或检测使用
