依折麦布是

依折麦布是A、他汀类 B、贝特类 C、烟酸类 D、胆汁酸螯合剂 E、胆固醇吸收抑制剂
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E
解析:

胆固醇吸收抑来自制剂依折麦布口服后被迅速吸收,且图京更切胞态曲春广泛的结合成依折麦布--葡萄糖酸苷,作用于小肠细胞的刷状缘,有效地抑制胆固醇和植物胆固醇的吸收 。


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