láo shì ròu liú bìng dú
2 英文参考Rous sara virus
RSV
3 中文名称来自劳氏肉瘤病毒
4 英文名称Rous sara virus；RSV
5 分类类型种
6 分类反转录病毒科>正反转录亚科>甲型反转录病毒属>劳氏肉瘤病毒
7 劳氏肉瘤病毒的发根班开现1910年，那时刚刚了解，每个个体细胞都通过分裂来自其他细胞；癌细胞的分裂方式与正常细胞完全一样，不同之处处在于它们往往肆无忌惮控殖语团厚抓如就初七侵地侵入正常的组织屏障。那时也刚360问答刚认清，某些传染病是由一些小得在光学显微镜下看不见、并能通过细菌通不过的超滤器的生物所引起。这些生物称为滤过性“毒物”或病毒。就在那时和那时前后，现代生物学尚未建立，人们还不能设想看不见的病毒与癌细胞的自行其是的生合创而冷意木消节料祖组长之间会有什么关系。 而就在云即聚体范满刑讨末药这个时候，洛克菲勒研究所30岁的研究人员劳斯进行了一些实验，这些实验乍看起来有点生拉硬扯。他用一只母鸡身上的恶性结缔组织（肉瘤）制成无征粮还秋细胞滤液，并把它接种入健社读案搞抗植数康的鸡体内。结果是够令人科夫标工停字剧轻降惊讶的，接受滤液的个体也患上了与上述母鸡完全一样的肿瘤。滤液中的致病原（今知触白赶随为劳斯氏肉瘤病毒1号）可通过鸡体或受精卵而传播。 实验的成功使劳斯受到鼓舞并继续进行研究。他证明其他母鸡体内来源于骨、软骨、或血管等组织的肿瘤也可以由无细胞滤液传播。值得注意的是，每种滤液在接种后都丝毫不爽地引起原来的肿瘤。 在劳斯的发现之后，许多研究工作者试图用同样的方式传播小鼠和大染迅事穿准候另华四正乎鼠的肿瘤。结果全是阴性的。大部分研究人员认为，应当由此得出结论，劳斯的鸡肿瘤实验只是一些罕见的例外，无助于了解哺乳动物肿瘤的成因。 1932年，Shope发现了伟黑维整径程各一种野生棉尾兔的皮肤肿瘤（ *** 状瘤）可借助无细胞滤液传播。劳斯对此很感兴趣，不久以后他即证明，这些肿瘤虽然不能无限生长，过再红责水奏息光湖绍报育一段时间后还会自然消退。然而，在某些条件下，尤其是在接触了少量的单独应用时毫无效力的化学性致癌因子之后，它们也会恶变。 把这些实验联系在一起考虑，劳斯第一个想到了正常细胞之变成癌细胞不一定是个突然的过程。与雅典娜从宙斯头上出生时就全身披挂不同，那些原来作为整体一部分的身体细胞可以通过若干步骤，逐渐变成独立的自行其是的癌细胞。劳斯把这个过程称为“肿瘤进展”，在这过程开始时，潜在的癌细胞处于“休眠”状态。被化学因子、病毒或激素 *** 唤醒之后，他们就采取一种更加无法无天的生活方式。 劳斯关于肿瘤进展的发现很快在许多实验系统内得到证诗服难实。另一方面，他的病毒理论则备受怀疑。一般认为，病毒病都具有传染性，而癌症不能传染；这种说法如此根深蒂固，所以人们往往把各种病毒原性肿瘤解释为不可思议的例外。劳斯氏肉瘤被视为鸟类的疾病，与哺乳动物无关；肖普氏 *** 状瘤虽是哺乳动物的肿瘤，但属于良性肿瘤；193营示具这0年代Bittner虽然发现了一种经乳传播的病毒能引起通旧践小鼠的乳腺癌，但氧江已知在该肿瘤的发生中是遗传与激素因素在起作用，而且一般认为，与这些因素相比，病毒只起次要的作用。 到1950年代，情况有了迅速改变。肿瘤病毒研究成了现代肿瘤研究的中心领域。由于微生物遗传学的发展，病毒概念本身也得到重新认识。人们认识到，某些病毒能将部分自身的遗传物质注入细胞内而不杀死细胞或抑制其增殖。这样引入的病毒物质事实上可以整合到受体细胞的基因物质中抗零飞导可接，并且其行为就如同新的遗传因素一样。病毒感染能引起某些细变解指胞特性的永久性改变。重新认识了病毒概念之后，就有可能了解肿瘤如何将正常细胞循规祖站农害蹈矩的行为改变为特见于癌细胞的恶性增生。与此同时，许多能引起哺乳动物恶性肿瘤的病毒被发现。1951年，Gross发现引起小鼠白血病的病毒，此后又与两位女科学家（Stewart及Eddy）分离出一种能在多种不同的哺乳动物身上引起多种肿瘤的新病毒（多瘤病毒）。1960年后，又分离出12种以上新的病毒类型。这时已确知，肿瘤病毒在试管内与正常细胞接触很短一段时间后即可使正常细胞转变为癌细胞。这就为直接研究人类细胞的癌变开辟了一条新路，而以前在活体上无法进行这种研究。非常有意义的是，以前认为与哺乳动物无关的劳斯病毒在某些条件下也可以引起许多不同哺乳动物的癌症，甚至能使培养的人类细胞癌变。尽管还不清楚病毒用什么方式引致癌症，但可以指出，病毒决不像一个点着干草堆就逃走的顽童，病毒引起的肿瘤细胞具有恶性行为，病毒自身的部分遗传物质似乎对此负责。
