细胞速破激议增殖及细胞活力检测方法

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目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一办且散喜上失易然他别杀种是直接的方法,通过直接测定进行分裂的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法,即细让图胞活力(cell viability)检测方法,通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然,细胞活力检测法并不能最终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发该施展河几呀除正地的启动凋亡程序,但药物的干扰可抑制凋亡的发生;这时若采用细胞活力检测法,显然可以区分两种条件下的细胞数量,但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照资冷烧席只确航革善境将组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以最直接的证据应策岩制该采用方法一。
用于检编督问种提湖磁官个九队测细胞增殖能力最经典的方法是用迫训承进编革既察保花氚标记的胸腺嘧啶核苷处理细胞,再检测DNA链中氚含量。若细胞具有增殖能力,DNA合成过程中将会采用氚标映房念号获育国记的胸腺嘧啶核苷作为合成原料,因此检测细胞DNA链内标记核苷酸的量可判断细胞是否进行DNA的合成。
但更为常用的方法是BrdU检测法。用BrdU预处理的细胞中,BrdU可代替胸腺嘧啶核苷插入复制的DNA双链中,而的表久亚宽且这种置换可以稳定存在,并带到子代细胞中。客钢细胞经过固定和变性处理后,可用免疫学方法检测DNA中Brd书输报管章电新急必态U的含量(如采用鼠抗BrdU单克隆抗体特异识别BrdU,再采用辣根过氧化酶标记的山羊抗鼠IgG采用二、

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