一个有机合成的问题
如图: 我设计了一个以苯甲醛为原料，合成乙酸三氯甲基苯基甲酯的路线 第一步：苯甲醛与格氏试剂加成. 第二步：水解. 第三步：用氯气氯代。 第四步：与乙酸起酯化反应. 请帮忙看一下这个合成线路有没有问题,有的话请指出.
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回答者：网友
第三步是错的
自由基取代在苯的α位，原因有二：1.p-π共轭2.π-π共轭 使这个碳容易与氢均裂
建议你这样做
在强碱氢氧化钾存在下,用氯仿和苯甲醛反应生成三氯甲基苯基甲醇(亲核加成反应),再用磷酸做催化剂,乙酸酐做酰化剂进行酯化,生成乙酸三氯甲基苯基甲酯
