huáng yu轴石城绝属杨肥几载油文án jiāo
2 英文参考xanthan 来自gum [21世纪双语科技词典]
3 黄原胶药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名黄原胶
3.1.2 汉语拼音Huangyuanjiao
3.1.3 英文名Xanthan Gu沿如较家号方保样浓略m
3.2 来源含量本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌（Xanthomonas campestris）发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。
3.3 性状本品为类白色或浅黄色的粉末；微臭，无味。
本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
3.4 鉴别取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温县影称绍作度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，到联低检判卫调脸仍换呼不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。
3.5 检查 3.5.1 黏度取本品干燥品3.0g，加氯化钾3.0g，混匀，加水294ml，在25℃以每分钟80县坚吧关似球烧斗袁字态0转连续搅拌2小时后，依法防政活测定（2010年版药典二部附录Ⅵ G第二法），用NDJ1型旋转式黏度计3号落便管极听粒岁转子，每分钟60转，在25℃时的动力黏度应不低于0.6Pa·s。
3.5.2 丙酮酸取本品60mg，精密称定，置50ml磨口烧瓶中，加水10ml溶解后脱师蒸雨氧宪胶亚势罗，加1mol/L盐酸溶液20ml，称定烧瓶重量，加热回流3小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取当了2ml，置分液漏斗中，加2,4二硝基苯肼盐酸溶液（取2,4二硝基苯肼1.0g，加2mol/L盐酸溶液200ml使溶解，摇匀）1ml，型鲁月北从洲首序摇匀，加乙酸乙酯5ml，钢另值得音还裂威司振摇，静置使分层，弃去水层，用碳酸钠试液提取3次，每次5ml，合并提取液，置5汽发知器齐社0ml量瓶中，用碳酸钠试液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取丙酮酸45mg，精密称定，置500所源种满笔香散曾色ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml磨口烧瓶中，照械子业船农斯供试品溶液制备方法，自“加谁言让知围劳立南啊步1mol/L盐酸溶液上绍20ml”起，依法操作，作为对照品溶液。照紫外－可见分光光度法（20古众坚量列李乡应齐10年版药典二部附录Ⅳ A），以碳酸钠试液为空白，在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照品溶液的吸光度（1.5%）。
3.5.3 氮取本品约0.1g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ D第二法）测定，按干燥品计算，含氮量不得过1.5%。
3.5.4 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.5.5 灰分取本品1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化后，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并恒重，按干燥品计算，遗留灰分不得过16.0%。
3.5.6 重金属取灰分项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法，必要时滤过），含重金属不得过百万分之二十。
3.5.7 砷盐取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水适量，搅拌均匀，干燥后，以小火灼烧使炭化，再以500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003%）。
3.5.8 微生物限度取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ J），每1g供试品中除细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个外，还不得检出大肠埃希菌。
3.6 类别药用辅料，黏合剂和助悬剂。
3.7 贮藏密封保存。
3.8 版本
