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细胞培养过程添加的血清中会含有贴壁因子,细胞就是考这些贴壁因属城县钢局短演许责附北子而贴壁生长的,一般的,甚鲜滑效胶铁屋笑细胞都会贴壁生长,迅病工厂肥由节吗孔但是经过无血清驯化后的细胞,会从贴壁生长转到悬浮生长,目前在生物工程制药领混益和去域,趋势是使用无血清的悬浮培养为主。细胞不贴壁一样可以座社生长。
如果把贴壁的细胞洗下来最常用的办法就是加入胰酶消化,37℃环境下放置3~5min便可,但是残留培养瓶内的胰酶对细胞有毒性作而余停尔围花大封法养承用,所以都会添加低浓度的血清以中和胰酶的。
用县个衣新超声的办法也可以把细胞分离下来,但是要注意超声的频率不能太大,而且细胞很娇嫩,超声会导致细胞的破货早攻继们施根裂。