染色质共价修饰种类，机制和生物学功能

1.种类：
染色质的共价修饰主要是组蛋白的修天错图先修饰。
组成核小体版的组蛋来自白八聚体权的N端都暴露在核复升固织从小体之外，某些特殊会甲卷祖胜编天弦的氨基酸残基会发生乙酰基360问答化、甲基化、磷酸化或ADP核糖基化等修饰。
2.功能：
⑴改变染色质的结构，直接影响转录活性；
⑵核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，间接影响转录活性。
3.机制：（你真的想了解机制吗？=。=）
⑴核心组蛋白的赖氨酸残基乙酰基化。
乙酰基化后的组蛋白赖氨酸侧链不再带有正电荷十夜石河旧木跑沉具建，这样就失去了与DNA紧密结合的能力，是相邻核小体的聚合受阻，同时影响泛素与组蛋白H2A结合，导致蛋白质的选择性那个降解。组蛋白H3和H4是蛋白酶修饰的主要位点，它们的乙酰基化可能有类似促旋酶的活性，使核小体间的DNA因产生过多的负超螺旋易于从核小体司静上脱离致使对核酸酶敏感性增高，并有利于转录调控因子的结合。
⑵组蛋白H1的磷酸化。
组蛋白H1丝氨酸残基的磷酸化主要发生在有丝分裂期。由于H1对核小体起装配作用，确定核小体的方向，并对30nm的螺线早战术管起维持稳定的作用，龙效花思脚迅证服维因此，H1磷酸化必然导致对DNA亲和力下降，造成染色质疏松，直接影响染色质的活性。