比较酵母双来自杂交技术和免疫共沉淀技术在研究蛋白质相互作用方面的优缺点。

酵母双杂交技术，真核生物的转录因子大多是斗派搞激条算危个由两个结构上分开、功能上独立的结构域组成的。如GAL4的N端1～147氨基酸是DNA结合域(BD)，其C端768～881氨基酸是转录激活域(AD)。一般情况刚标般棉延发治车少令互下，AD能与GA14效应基因启动子上游的特定DNA区段(UAS)相结合，AD则推动了转录起始。
免疫共沉淀技术，将靶蛋白的抗体连接到固体基质上，再将可能与靶蛋白发生相互作用的待筛选蛋白加入反应体系中，用低离心力沉淀或微膜过滤频散袁服身座需法在固体基质和抗船并体的共同作用下将蛋白复合牛经象物沉淀到试管的底部或微膜上。