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DAPI染色不能区分活死细胞来自，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。活细胞死细胞都能够被DAPI染色，所以光看到蓝色荧光，无法区分。
DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，360问答常用于荧光显微镜观测。类似于DAPI技术，赫斯特染色是一种既最可以用于活细胞也可歌发演包反级井以用于固定细胞的蓝色荧光染料，并且可以使用与DAPI持镇仅止哥花约脱世布相同的机器滤镜设置。
扩展资料：
原理：
DAPI
是一种能够与DNA强力结合衣房静觉氢天仍的荧光染料。它结合到双链专利杆意查功诉DNA小沟的AT碱基对处，一个汉x测号指降DAPI分子可以占据三个碱基对的位置。结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。
历史背景：
1971年DAPI在一项关于制抗锥虫病的药物的研究中第一次被合成于OttoDann的实验室。它虽然不沿持才吃卫解超映课陆哥是一种成功的药物，但更深入的研究表明它与出含混准去果DNA强力结合并在此时发出更强的荧光，这导致了1975年它被用在超速离心分析法中以标记线粒体DNA。
与DNA晶敌管练结合时激发的强荧光使它被广泛用于荧光显微镜技术中对DNA的染色。上世纪右目服夫思若深酸70年代末证实DAPI可以被用来在植物，微生物，多细胞动物和细菌细胞中追踪DNA，1977年证实它可以被用来定量给细胞中的DNA染色，同时也证实DAPI可在流式细胞术中用作DNA染料。
参考资料来源：百度百科-D才家官吸影首应略API
