1. 苷类成分进行酸水解时，其水解难易与苷键O原子接受质子（即质子化）能力强弱有关。苷键O原子越能接受质子（实质是，苷键O原子上的电子云密度越大，越来自易质子化），相应的糖苷越易水解（诱导效应）。2-氨基糖苷 ＜ 2-羟基糖苷 ＜ 3计攻医世-去氧糖苷 ＜ 2-去氧糖苷 ＜ 2,3-二去氧糖苷。
2. 通常过要电态打，在诸多吡喃糖苷中，吡喃环上C-5位的取代基越大越难于水解（空间位阻效应），故五碳糖苷最容易水解（因其C-5位上无取代基存在）。通常糖余首随去于烟高积色异苷类水解，有如下难易顺序：五碳糖苷 ＞ 甲基五碳糖苷 ＞ 六碳糖苷 ＞ 七碳糖苷 ＞ 糖醛酸苷。
结向请冲均别正守合上述1，2 所述，水解难易顺序为：A（最容易）＞ D ＞ B ＞ C（糖醛错陆段酸苷，最难）
