用酶标仪检测两个波长,一个参比波长,一个波长,怎么算抑制率?

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实验中波长的选择主要依赖于你要测的样品。

样品在不同的波长下,对光的吸收值也不同,但都有来自一个吸收峰,一般选择吸收峰时的波长进行实验。比如同样是M临末广拉北前延律事TT法做细胞毒性实验,就有使用490nm和570nm两种波长选择,如果使用了DMSO作为试剂,在溶解后把内到呈紫(红)色,在490nm360问答有最大吸收值;而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570nm(655nm作景资钟为参考波长)。酶标仪波长设定还要看你用的是什么酶标仪,如果是光栅式单色器(可以1nm步进调节),就可以直接设定吸收峰的波长;如果是滤光片式单色器,因为受滤光片波长限制,有时你就需要选接近使用波长的滤光片,比如65过器展感值杨食便许新5nm,你就可能选用65校次础主部可拿题裂顶值0nm的滤光片。


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