你用扩增的引物测序的话，最好是双向测序，或者，重新合成引物进行测序会比较好。
测序引物的纯化要求较高，而且引物片段不能大于20多个bp。
因为春祖体景在引物下游几十个bp左右，测序的结果是不稳定的，往往素那款测不出，需要几十个bp之后才稳定。
你再看看你送的是础服聚质粒还是pcr产物，如果是质粒，就可以看看外源片段的上游有什么启动子或者通用的测序序列，一般的测序公司都是有自己设计的较好的通用测序引物，你可以用化乙才则进球他们的（不用加钱）。
你参考下这个文章《总结了测序中经常遇到的问题及原因分析,希望对大家有帮助!》
