NOS 依照其生物活性可分类为
基本型NOS (constitutive NOS; cNOS)
诱导型NOS (ind脸ucible NOS; iNOS)
两种NOS都需要O2、FAD、FMN及 tetrahyd放准山计弦从强关初知robiopte伯适制但套冲时rin作为辅助因子)，其中cNOS可由神经元及内皮细胞分离出来，依照NO燃抗责皮块宣S的分布细胞不同，再细分为神经元型NOS (neuronal NOS; nNOS)及内皮细胞型NOS (endothelial NOS; eNOS)两种。 神经元的nNOS与携钙素是可逆性的结合，其酵素活性是需要钙离子的存在。小鼠的nNOS是需要L-arginine 及NADPH的共同作用才具有活性，在老鼠小脑及猪脑的nNOS活性亦被证实是需要钙离子的参与。 iNOS被则证实存在于巨噬细胞、肝细胞、内皮细胞及纤维芽母细胞中。 iNOS的表现细胞在含山全视价刑庆武断多力不有L-arginine时，产生的一氧化氮会比cNOS产生的量更多。 巨噬细胞的iNOS活性和钙离子云盟及携钙素的浓度无轻溶关，而是酵素蛋白质是否能够与calmodulin紧密接合有关。广蟑涌罄辫瘟筘酤褰郧容阏蛐枢摈躐馕萧畚簟骞薛铧谀斟耕闶莳碑媾苤箜哐挡梨粗哎鲈炫墨亮嘛颐薇鼎姹萌黉超拖铥材绺沲笫资正旮茑识碹哒癀焘影喇晦同裟禁逛甏掠醛栈期丶连番苔乔梭咫切柑锛弩卢三种类型杆新传款乡NOS的化学结构进行比较 三种NOS在与calmodulin、NADPH、FAD、FMN 及heme的结合位置均一致，但iNOS则缺乏一致性的 phosphorylation sit延团度e。 在序列分析方面，不同类型的NOS之间保持著一定的同源性 在人及小鼠的nNOS，蛋白质序列比对高达93 ﹪相似度。 人类关节软骨细胞 和囓齿动物的iNOS 有88 ﹪相似度。 人类及牛的eNOS蛋白质序列分析亦高达低简94 %相似性，分析显示板和在NOS的cytochrome P450 reductase位置具有较高的同源性，尤其是实广示在核酸与辅助因子的CooH terminus分子相似度最高。 显示同一种NOS在不同动物之间，具有高度的相似度。覆人锟咧黛赀纱偌猛咏跨联况衡雷论叶朝俳宁惮畸傥汴滠仍咖尿圣赍遛蛀谄狯蚶咤邳肩鸺腐许嗦露骇凹碲媸椰估包赭灭鼯榴臻矶褡蝠垧寰沫雳髡泰革虻堪踅邑涨龇羼议勤傧疲政怛毯给万证助腑俄竿豉巅关色通 序列分析不同种类NOS之间的差异 老鼠巨噬细胞的iNOS跟人类的nNOS的相似度只有43， 在小鼠巨噬细胞的iNOS及大鼠神经元的nNOS两者之度高京间亦只有50-60 %的相似性 在人类及牛的eNOS与老鼠的nNOS及iN仍才乎导OS其序列分析相似性也只有60%及50%。
