流式细胞仪测细胞周期图怎模同王林充花降轴地核样分析

（1）细胞培养
取对数生长期的细胞，按1X106个/mL以1mL体积接种于6孔板内。帝亲河双答务宽雷变培养24h后，加入不同浓度样品。在37 ℃、5 % 之的CO2恒温箱中培养24h后终止。
（2）细胞固定
胰酶消化并离心收集细胞（800rpm/min），弃上清，用预冷PBS洗细胞两次，加入预冷70％乙醇， -20℃固定保存。
袁走未令菜半重（3） 细胞染色
离心收集细胞（800rpm/min），以1mL的PBS洗细胞一次，加入500uLPBS含50ug/来自mL溴化乙锭（PI），100ug/mL RNase A, 4℃避光孵育20分钟。
（4）检测
以标准程序用流式细胞仪检测，汞激发波长488nm，计数8千个细胞，结果用软件Wi协情致位扩振训构边nMDI Version 2360问答.9分析。