小鼠中脑细胞取下来的组织块.用胰酶消化多长时间

血清终止的原理其实是竞争抑制.就是用过量的牛血清中含有的蛋白来和胰酶结合.不给胰酶消化细胞蛋白的机会.
培养液中有什么一般没有关系,因为你消化无非是为了细胞传代,培养液终归是要弃去的.除非你要对培养液做成分分析,那可能会影响结果.酶的浓度 胰蛋白酶一般采用的浓度为 0.1%-0.25%（活力 1:200 或 1:250），但遇到难消化的组织时，浓度可适当提高，消化时间适当延长。浓度高对细胞有毒性，而较低浓度的胰蛋白酶在培养液中可促进细胞的增殖，若培养液中加入血清，其少量胰蛋白酶可被血清中抗胰蛋白酶因子所清除。