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另外210nm时流动相为乙腈和水践基线很好暖风(站内联系TA)你的样品里面什光记雨龙决鲁是不是有其他物质,一般波长都是选择在最大吸收波长的!smartssesse358(站内联系TA)基线不稳的原因可能是因为柱子残留的东西 210nm处喜钢上袁古调既叫房成大部分有机物都会有吸收开的 我以前用230nm检测 丙酮都能检测到 不知道多冲一会柱子能不能改善 另外选少矛年初息鲁利向调大的波长应该尽量避开溶剂的吸收zhangsibao(站内联生期系TA)关于液相色谱仪紫外检测器中分析波长的选择一般来说应该遵循以下原则: 2、确定目标组分之后,一般选择目标组分的特征波长。按照朗伯-比尔定律来说只有在特征波长处的吸光度才可以和浓度成正比关系。 3、确定了特征吸收波长之后,根据灵敏度的不底请同来选择是选择最灵敏度线还是选择次灵敏度线。有时有的组分灵敏度过高七,会造成标准曲线的弯曲,所以要选择次灵敏度线。 4、确定了吸收波长之后,根据样品的实际情况来选择定量方法。Doww(站内联系TA)2把假文味限油固前岩来10nm足够高,应该没有问题。如果不深太息充棉带条混故苏稳定,是你的仪器和试剂以抓容研议才成乱及操作水平的问题。小小木船(站内联系TA)最好陆径景氧是246nm,甲醇,乙腈等吸收都在190左右了,210距离太近,仪器平衡时间常是当然的了,如果选用210,环境一定要稳定才行啊。 最好是246nm,甲醇,乙腈等吸收都在190左右了,210距离太近,仪器平衡时间常是当然的了,如果选用210,环境一定要稳定才行啊。 我的样品紫外吸收波长如下:210nm(最大吸收),246(肩峰,中等强度),286(较弱),请问应该怎么选吸收波长呢?选210的话,基线不太稳,干扰比较大;不知道肩峰位置能不能选呢?谢谢! 最大吸收波长处的干扰过大,选择肩峰位置息收历蛋优就的吸收波长是可行的,很多文献就是这么处理的。cucupig(站内联系TA)在不影响灵敏度的前提下,选择肩峰波长处检测没问题的,而且选择性肯定比责丝谈站脸县后伯210好思行合一(站内联系TA)Original七建烟律ly posted by shadow809 at 2009-7-14 16:45: Last edi ... 不知道你使用请使定王四急果的流动相有哪些成分,经常使用的甲醇乙腈和水在此波长下是没有式紫外吸收的,我经常使用210nm这个波长测定物质含量.在低波长基线不大稳,干扰比较大的情况我也遇到过,在低波长下好多物质都有吸收,经常出现很多未知峰.有的检测器氘灯使用一段时间后,在低波长下检测也会出现上述情况,换到高波长基线就好许多.我觉得你应该再去系统的尝试一下.温海燕(站内联系TA)Originally posted by 小小木船 at 2009-7-15 08:16: 最好是246nm,甲醇,乙腈等吸收都在190左右了,210距离太近,仪器平衡时间常是当然的了,如果选用210,环境一定要稳定才行啊。