白血病发生与什么基因有关

本项目初筛入选位点有12个，根据位点的相关性、可干预性、技术可行性和临床可行性等原则最终选取5个基因位点，分别是CYP1A1、GSTM1、GSTT1、NQO1和MTHFR。 一、 细胞色素P450 1A1（CYP1A1） 当携带风险基因型时，致癌物质的活化加速，易引起DNA损伤和DNA链断裂，增加患白血病的风险，尤其是儿童急性白血病。 二、谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1） 当携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，易发生DNA突变和染色体畸变，患白血病的风险因而显著增加。 三、谷胱甘肽硫转移酶T1（GSTT1） 当携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，易发生DNA突变和染色体畸变，患白血病的风险因而显著增加。 四、5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR） 当携带风险基因型时，5，10-亚甲基四氢叶酸生成5-甲基四氢叶酸的转化效率增加，增进了DNA的合成，具有维持癌变细胞能恶性增殖的作用，最终使白血病发生风险上升。 五、还原型辅酶I醌类氧化还原酶（NQO1） 当携带风险基因型时，机体对苯醌类物质的代谢能力下降，而苯醌在血液和骨髓中蓄积容易造成造血干细胞和淋巴母细胞DNA的氧化损伤，造成癌变的血细胞和淋巴细胞快速增殖，对机体各组织器官进行侵袭和浸润，引起白血病的发生和病情的恶化。