分析6-巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和5-溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制
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6-巯基嘌呤 在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸, 在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等产物 1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(RRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；(2)抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，抑制辅酶Ⅰ(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，对处于S增值周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。 5-溴尿嘧啶 5-溴尿嘧啶在人体内转变成相应的核苷酸，再转变成脱氧核苷酸，可抑制脱氧胸腺嘧啶核酸合成酶，干扰尿嘧啶脱氧核苷酸经甲基化生成脱氧胸苷的过程，DNA合成受阻 不知道的就不要讲了
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6-巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和5-溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制 这个问题我不知道
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6-巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和5-溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制 这个问题我不知道
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次黄嘌呤是生命体代谢循环中的一种重要物质，它可以用作医药中间体、食品色素和化妆品颜料、保鲜剂及农药中间体。本文以氰基乙酸乙酯为主要原料，经氧化还原过程逐步合成了次黄嘌呤的中间体２－巯基－４－羟基－５－亚硝基－６－氨基嘧啶。
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