PI染色后细胞量减少

博凌科为解答： 主要是离心360问答，去液的问题。我以前做的本科毕业设计就是比较三弱距官种荧光探针的性能，PI是个标束准的对照。 细胞分散后放入离心管密所界裂会总部司唱笑，我做的时候是1200r/min，然后倒掉再加PBS洗。这个倒液很重要，一定要一次到干净，而且要快，千万不要因为管底有一点液体而再到一次，这样会损失大量细胞。剩余的一点培养基会在之后再洗两遍的时候洗掉的八问火营。有时细胞数量不太多时也是同样的操作，不用怀疑，细胞肯定有。 之后的乙醇固定后细胞死亡，到的时候要缓一点，但同样不要回流后再倒。死细胞间的结合能力弱，太快倒掉会全流出去的。 我当时是在加了PI后洗一遍，一个小时后力首印害频去做的流式，效果基本都很好的。 楼主，这个实验主要是离心，倒液，动作大胆一些，快一些效果会更好，否则时间太久了影响效果。对了，还有就是若剩的液区且扬纸厚双京束体太多，就多离一次心，一般损露倍鱼她境权失是可以接受的。PI染色后要在30min内去检荧光，要不春会衰减的。 希望我的回答对你有帮助，祝实验顺利！