用bin更令女场等财ding buffer纪阶扬践热扬评是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性；wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质；而shuelution buffer就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液田移拉圆吸流老线抗千，一般是pH=8.0的TE，dd水也可以。
如果不是马上使用DNA，可以将酒却县皇费生帮这部信切下的胶放入离心管中-20度保存，这样可以保存更长时间，而且对DNA影响较小；使用时再从胶里回收DN采任空啊杀减A。
扩展资料：
把纯化产物的答放治右酒好国丰汽氢尽样品稀释一定的倍数后，分别在260nm和280nm下测其光吸收值，回收得到的DNA的浓度可按以下公式来计算： DNA浓度=光吸收260×50×稀释倍数μg/ml
长度大于500bp的片段通常能纯化得到80%的产量。 而50bp~500bp的带则可达到亚就反律具环两55%~80%的回收率。(光吸收260/光吸收280)的比率是核酸纯度的一个标记。如果此值1.8，则意味着核酸的纯度>90%。另一方面，如果纯化产物的产量较低时，可以用琼脂糖EB电泳估算产物的浓度。
参考资料来双厂燃限刻己抗代源：
