普通PCR与RT-PCR的区别?为何用RT-PCR 进行扩增?

区别：(1)360问答普通PCR的模板是DN石级三功老更离陈教烈货A双链RT—PCR的模板是mRNA；(2倍移专)普通PCR所需酶类为Taq酶RT—PCR除Taq酶外还需逆转录介就施洲布背销厚动味混酶逆转录出cDNA第一链然后再话单气几准众拉进行PCR反应； (3)RT—PCR逆转录反应在42℃进行然后再将反应混合物加热至95℃5 min使逆转录酶失活以反应产物为模板进行PCR扩增。在进行真核生物基因研究时真核剂化多生物为断裂基因基因组DNA既有外显子又有内含型陈周曾提单日带望子DNA转录为RNA并形成成熟的mRNA后才能除去内含子所以进行RT—PCR可以扩增到基因的开放阅读框不包括内含子原核生物中没有内含子才活之料灯差从能径必的剪接机制真核基因的内含子无法在原核生物中正确剪接所以研究真核基因应用RT—PCR进行扩增。 区别：(1)普通PCR的模板是DNA双链,RT—PCR的模板是mRNA；(2)普通PCR所需酶类为Taq酶,RT—PCR除Taq酶外,还需逆转录酶逆转录出cDNA第一链,结先息便余市须略烈然后再进行PCR反应；(3)RT—PCR逆转录好同拉太血杨维反应在42℃进行,然后再将反应混合物加热至95℃,5min,使逆转录酶失活,以反应产物为模板进行PCR扩增。在进行真核生物基因研究时,真核生物为断裂基因,基因组DNA既有外显子,又有内含子,DNA转录为RNA,并形成成熟的m相套员RNA后,才能除去内含子,所以进行RT—PCR可以扩增到基因的开放阅读框,不包括内含子,原核生物中没有内含子的剪接机制,真核基因的内含子无法在原核生物中正确剪接,所以研究真核基因应用RT—PCR进行扩增。