国标法测氨氮

我用水和废水监测处理方法上的方法侧废水中的氨氮,用的纳氏试剂比色法,为什么的道德标准溶液有砖红色颗粒状杂质,则忙么处理才能形成稳定的溶液以便用分光光度计透光率?希望高手帮帮忙。急用,谢谢
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氨氮是反映水环境营养盐物质的一个重要指标。常用的实验室方法为: 纳氏试剂比色法。 HgI2与KI的碱性溶液与氨反应生成但总红色的胶状化合物,此溶液在较宽的波长内具有强烈吸收,通常测量用波长410-425nm。水样经过絮凝沉淀预处理后,取一定量体积并稀释至比色管中,加入酒石酸钾钠,混匀后加入纳氏试剂,混匀放置一定时间,于420nm波长处进行比色测定。 氨氮实验的影响因子及解决办法: 1、商品的纯度影响 纳氏试剂分光光度法所用试剂主要有酒石酸钾钠、碘化钾、碘化汞、氢氧化钾。某些市售分析纯试剂常达不到要求,从而给实验造成空白值偏高和引起测试水样浑浊等不良影响,我们实验过程中发现,影主要的影响来自酒石酸钾钠,不合格酒石酸钾钠会导致实验空白值较高和引起实际水样浑浊,影响测定。不纯试剂从外观上很难鉴别,只有通过实验才能判定是否符合要求。 解决办法:通过反应实际配置。酒石酸钾钠配置方法比较简单,但对不合格试剂,由于铵盐含量较大,只靠加热、煮沸并不能完全出去,可采用以下两种方法: (1)向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5ml纳氏试剂,沉淀后取上层清液用。 (2)向酒石酸钾钠溶液中加入少量碱,煮沸蒸发至50ml左右,冷却并定容至100ml。

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自行配置? 正常配置的暴光会逐渐有黄棕色沉淀 Hgcl变质了会由白色结晶变成红色粉末的样子.. 如果是配置试剂过程的操作问题,你又用的是KI,HgCl2,KOH来配的话,试试这些,经验得出的HgCL2用量 依据上述纳氏试剂配制反应原理,根据反应方程可以得出HgCl2与KI的最佳用量比为0.41∶1(即82gHgCl2溶于20gKI溶液),这个比例配制的纳氏试剂以前做过很多次,灵敏度都能达到要求。配制过程中,HgCl2一般溶解较慢,为加快反应速度,节省反应时间,有人提出可在低温加热中进行配制,还可防止HgI2红色沉淀提前出现。
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你说的是纳氏试剂有砖红色颗粒吧.配纳氏试剂时****或氢氧化钾溶液一定要冷却到室温,才不出现沉淀.还有就是,测废水氨氮一般用蒸馏法,给水中的氨氮才用纳氏试剂比色法.
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