最佳答案
回答者：网友
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相散世界判银只画厚格信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（3衣尽态7℃就可以了）,来自溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、360问答电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题刘危胞做款县斗整难皇,电泳的时候加上1k设著展象传真b的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的深者跳六高准境现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进表觉很计凯压你测米跑行了一次电泳,结果渐京视井气溶家带句点条带依然给力,一左十点都没有降解.
