苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应，
所以需要保护氨基-NH2，但是又不能改变它的活化和定位性质。
另外氨基-NH2是邻对位定位基，现在要定在邻位上，所以必须考虑先将对位占据，再去掉，
因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位
C6H5-NH2，与乙酸，先生成C6H5-NH-COCH3，形成酰胺
此时保护了-NH2，但是还是活化和邻对位定位基团
再与发烟硫酸，对位取代，生成CH3CO-NH-C6H4-SO3H
再与浓硝酸、浓硫酸反应，-NH-COCH3的邻位取代-NO2
再水解，去掉-SO3H，恢复原来的-NH2
