IP实验IgM抗体如何选用磁珠

把你所要Tag（比如HIS) 的编码序列和你所要的蛋白序列放到同一个阅读框，克隆到表达质粒。至于Tag是放在N端还是C端，取决于你蛋白的性质。

2. 转染Ecoli。表达蛋白

3. 将抗Tag的抗体结合到专门的磁珠表面

4. 粉碎Ecoli，离心后取上清. 和结合有抗体的磁珠一起孵育。在通过磁场。最后得到的磁珠，破坏抗原抗体结合，就可以得到带有Tag的蛋白了。