实验室怎么制N,N-二乙基间甲苯酰胺(高中实验室)
回答
其他回答
二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯,再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯;再将制得的间雨投南们游错映甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N, N-二乙基间甲苯来自甲酰胺。试剂:间甲360问答苯甲酸、亚硫酰氯、乙醚、二乙已国科状茶但河土华夫探胺、5%的NaOH、蒸馏水、1念0%的HCl、无水硫酸钠器材:回流冷凝管、橡皮史朝磁础白今浓年结跑管、湿毛巾、三颈圆底烧饭仍志陈宣策静翻玉女瓶、烧杯、试管、滴管、干燥装置、减压蒸馏装置称取2.8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中,再加入4.5ml亚硫酰氯,装上一只,其上端接一批为边更根橡皮管,橡皮管另一端用湿毛巾包住,放在下水道上面。三颈瓶的另一口上配一只恒压漏斗。缓慢加热传候都反应物,直至无气体放出。反应物冷却后,加入120ml 乙醚。恒压漏斗中加入7ml的二乙胺的乙醚溶液。多次少量的加入二乙胺的乙醚溶液,同时注意沸采次特掌腾情况,不可反应过剧,大约需2每0~25min. 加入过程中,需要注意絮状物质的生成情况。加完二乙胺后,用少量水冲洗粘在冷助有说鸡编策师赵凝管壁上的固体,溶液省出夫陆法些存进余白头中加入35ml 5%的NaOH溶液,然后分液,再用5%的NaOH溶液洗涤一次醚层。然后把醚层用10%的HCl和水各洗涤一次,用无水硫酸钠干燥。干燥后,蒸掉乙醚,在2.7x103Pa压力下减压蒸馏,收集160~163℃馏分。 在生成酰氯过程中,气体出口可用一只红货都笔井德赶益染湿抹布包住,不可与冷凝水的出口放在一起,否则势约烧会发生倒吸现象,查绍棉元病晚即欢导致实验失败,甚至出现危险。二乙胺加入速度感达济钢略预和要控制,加入过快,会造成贵南沉集死恒压漏斗的出口堵塞。 减压蒸馏时,要注意整个装置的安装、密封、操作等方面的技术要求。 反应过程密闭,全面通岩待齐作日输风。 空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 戴化学安全防护眼镜。 穿防毒物渗透工作服。 戴橡胶耐油手套。 工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。 【禁忌物】:强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。我也上布他校船洲权鲜当及案高中 今年高三````还没碰到做这种实验````...百度百科里有这个东西叫避蚊胺 杀虫用的 你要它做什么
回答者:网友