衰减子的弱化机制

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衰减子的弱化机制
前导序列可翻译出一段14个氨基酸的短肽,在该短肽的第10,11位置上是两个色氨酸密码子;两个密码子之后是一段mRNA序列,该序列可分为四个区段,区段间可互补配对,形成不同的二级结构.
原核生物为边转录边翻译,前导序列中核糖体位置决定形成哪种二级结构,从而决定航阳怀钟快弱现跳蛋弱化子是否可形成终止信号.
来自. 当有色氨酸时,完整翻译短肽 核换紧环跟政植买糖体停留在终止密码子处,邻近区段2位置 阻碍了2,3配对 使3, 4区段配对 形成发夹结构终止子 RNA酶在弱化子处终止,不能向前移动.
②.如缺360问答乏色氨酸,核糖体到达色氨酸密重内站须码子时 由于没有色氨酰tRNA的供应 停留在该密码子位置,位于区段1 使区段2与区段3配对 区段4无对应序列配对呈单链状态 RNA聚合酶通过弱化子,继续向前移动,转录出完整的多顺反子序列.
衰减作引盐拉移用的生物学意义
衰减机制的分析来看,它不仅能够把几种水平如DN工问率冲病报A和RNA的构象行虽装量整果似晚很界变化,mRNA上内部终止(衰减)子的重建以及核糖体上tRNA对终止密码的识别等统一起来,严格控制表达,而且衰减子还可关项引功停口久依细胞内某一氨基酸水平的高低而亲德字行止.所以它是一种应答灵敏,调节灵活的多重调控方式.
就像在色氨酸操纵子中,阻遏作用与衰减机制一起协同控制其基因表达,显然比单一的阻遏负调控系统更为有效.
一方面,当有活性的阻遏物向无活性阻遏物的转变速度极低时.衰减系统能更迅速地作出反应,使色氨酸从较高浓度快速下降到中等浓度;
另一方面,若外源色氨酸浓度实在太低,细菌本身又没有其他的内源性色氨酸合成体系套还吃落程菜货,以致细菌难以支持自身的生长时,就需要有衰减体系加以调节——通过不终止mRNA的合成来增加Trp酶的合成从而提高内源色氨酸的益世光浓度

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