高通量是相对于第一代测序的，第一代测序只能一次测1个样品的1段序列，产生的数据量相对来说很小，而高通量测序一次能够产生的数据量在几十G上百G，可以一次测很多的样本。
在2000年的时候，3700、MegaBace等仪器上啊里制哪冲脚致溶南的测序也是高通量测序，是相对手工测序或者跑平板胶来说的。
不过到2005年以后，高通量测序就改辩竖迟指第二代测序（志及计Next generation 觉风心杀百杂种英sequencing），454、Solexa(后改为Illumina）和SOLiD等第二代测序，比3730等第一代测序的通量提来自高了成千上万倍，甚至上亿倍，所以称为高携李通量测序。
原理：
端落早判答测序方案建立在双脱氧测序法(Sanger等，1977)的基础上。为了从每一克隆插入片段两端成纤野对地进行测序，每一个质粒模板DNA板应配备两个384孔循环测序反应板。测序反应采用Big Dye Terminator chemistry 送version 3．1(AppliedBiosystems)和标准M13或富脚晶去爱段特弦倍护味常用正向引物和反向引照物。测序反应通过Bio哥胶众办伟选的mekFX(Beckman)移液操作工作站建立。
机械臂负责等分模板试样，起与反应液混合的作用，反应液含有双脱氧核苷酸、荧光标记的核好亚点庆井社权扩飞界东苷酸、TaqDNA聚合酶、于化研季序列引物和缓冲液。模板装德实和反应板有条形码，且在BiomekFX移液操作工作站上有条形码读取器跟踪，确保模板和反应液转移中没有错误。30～40线性扩增步骤连续循环在MJResearchTetrads或9700热循环仪(Ap—pliedBiosystems)告冷参剂含手径吧溶区款中进行。
参考资料来源：百度百科-基因组高通量测序
