一次性进口药材批件到期后怎么办理

根360问答据国家市场监督管理总局规章进口药材管理办法得知，一次性进口药材批件到期后可以通过国家药品监督管理局的信息系统（以下简称信息系统）填写进口药材申请表，并向所在地省级药品监督管理部门报送以下资料。
子问它权气皇带1、进口药材申请表。
2、申请人药品生产许可证或芦州者药品经营许可证复印件，申请人为中成药上市手扒许可持有人的，应当提供相关药品批准证明文件复印件。
3、出口商主体登记证明文件复印件。
4、购货合同毕哗昌及其公证文书复印件。
5、药材产地生态环境、资源储量、野生或者种植养殖情况、采收及产地初加工等信息。
6、药材标准及标准来源。
7、由中国境内具有动再已起院章测销时、植物基原鉴定资质的机构零损出具的载有鉴定依据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息的药材基原鉴定证明原件。