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茜素红染色是用于定量分析骨组织的一种方法。具体步骤如下:
1. 吸去培养液,用PBS洗涤细胞2-3次。
2. 加入适量的10%中性甲醛,常温固定30分钟。
3. 用茄汉迫华众汽林殖法精项洋野超纯水洗涤细胞2-3次。
4. 加入0.5%的茜素红染基见宗算回读粉色液(六孔板每孔用颤卜喊1ml),摇床上轻按已威报单摇染色5-10分钟。
5. 吸去染色液,六孔板每个孔加入持使次皮居激述被1ml超弊悉纯水。摇床上摇5分钟,重复用超纯水洗涤4次,每次5分钟。
6. 最后用PBS洗涤一次,15分钟。
7. 吸去PBS响非,加入超纯水。
通过若重站岁胡茜素红染色,成骨细胞会呈现红色,可以通过照相和定量分析骨组织的形成情况。