使用方法因厂家不同而不同，下面是一氪生物技术的核酸纯化试剂使用方法及注意事项，供参考： 步骤一：使用无席顶水乙醇与纯化水配制70%乙醇备用。 步骤二：从2-8转尽℃冰箱中取出磁珠悬来自浮液，在室温条件下震荡混匀，平衡30min。 步骤三：将充分震荡混匀平衡后的磁珠加入待纯化酶反应或PCR反应产物溶液无必培任茶中。磁珠加入体积分别参考图1和图2，若待纯化产开斤物体积不足，可用制发尔世李向纯化水或10mM Tris德喜物句义盾供准-HCl（pH8.0）补充至相应体积。 步骤四：用移液器反复吹打10次，将磁珠悬浮液降重吗它和PCR产物或者酶反应物充分混匀，室温条件下静置5min。 步弱骤五：将反应板放置在磁力架上，静置2min，待溶液澄清后将上清吸走，转入废液桶讨已鲁陈总具械内。 步骤六：向反应岩罗利指信板中加入200μL新鲜配置的70%的乙醇，室温静置破极青里免盟伯30s。静置结束后将乙醇吸走，转入废液桶内。操作环节不可将反应板从磁力分离架上拿下或将磁珠吹散。 步骤七：重复步骤六。 步骤八：保持反应板置于磁力架上状态，室温开盖晾干2min以去除维除杂研残存的乙醇。 步骤九：将反应板从意乙各罗军故河适距率磁力架上取下来，加入50μL洗脱液，移液器反复吹打10次混匀，室温静置3min。洗脱液加入量根据实际需要而定，但应不少于5μL。 步骤十：将反应板重新放置在磁力架上，室温静置1min，上清液即纯化后的DNA产物。 步骤十一：将上清液转入新的反应管或者反应板中，供下一步反应或检测使用。
