先用液体培养基培养，复壮；
培养基
;酵母膏1克,葡萄糖3克,水100mI溶化,装入1000mI三角锥形来自瓶中,,加棉塞于0.1MPa蒸汽灭菌绝坦30分钟,取出冷却,在无菌箱中加入浓度90%酒精4mI。
于30-32度恒温箱中培养5-7天,且协液面产生菌膜嗅之有醋香味既为醋酸菌生长成熟,
口叫群息学课然后在平板上划线。
注意事项
1．菌种活化前，请将安瓿管保存在6一10℃的环境下。
2．厌氧菌的培并握桐养，如无特别说明，自开皮蔽封至接种完成听目，均需以无氧气体充填，以保持厌氧状态。
3玉立凯双几卫己宽挥．某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需连续两次继代培养才能正常生长，此时请将步骤二(2）重复一次
