苯酚合成4-羟基-3-硝基苯磺酸反应历程

似乎都不行。酚的环上亲电取代反应活性很高，且酚羟基极易被氧化。因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸，但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的。 所以要制得这个产品，先要用溴甲烷在****溶液中将酚烷基化，生成苯甲醚从而保护酚羟基；然后再磺化，再硝化，最后用氢碘酸共热，除去甲基得到产物。