H1受体阻断药多属乙基胺类，乙基胺与组胺侧链相似，与组胺共同竞争H1受体而拮抗组胺的作用，但不能阻断过敏介质释放，这一类药称为第一代H1受体阻断药，而另一类结构属于非乙基胺类，除阻断H1受体外，还能阻断过敏介质释放，这一类称为第二代H1受体阻断药
药理作用：1.H1受体阻断作用
2.中枢作用
3.抗胆碱作用
4.其他(有微弱的a受体阻断作用和局麻作用)
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂属于调血脂药
内源性胆固醇在肝脏合成，由乙酸经26步生物合成步骤在肝细胞的细胞质中完成，其中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是该合成过程中的限速酶，为内源性胆固醇合成中的关键一步，HMG-CoA还原酶抑制剂通过抑制HMG-CoA还原酶的活性来减少内源性的胆固醇，达到调血脂的效果
