链霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合并

链霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合并A、抑制翻译起始因子 B、抑制核糖体移位 C、抑制肽键形成 D、引起密码子错读
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D

解析:

链霉素和卡那霉素能与原核生物核蛋白体小亚基结合,改变其构象,引起读码错误,使毒素类细菌蛋白失活。


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