乙基溴化镁和水反应

1、常温常压下稳定，避免强氧化剂水分酸光接触。
2、制备乙基许左混映落受常通会政升溴化镁时，要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗，而且避免接触潮气。反应结束后，溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感，可以用饱和NH4Cl水溶液来水解。
3、与羰基化合物反应乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族、芳香族(式1)和烯丙基醛都转化成相应的羟基衍生物，产率50%360问答~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时，立体选择性较低，Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。
如果加入冠状试剂，Cram选择性将会提高到9:1，然而，Et2Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。
EtMgB整斗主地r与酮进行加成反应时，生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活器之威歌课少套低化剂。
EtMgBr种血规脱与氰基作用，可以得到吸编行祖矿批值湖情态乙基酮，只是产率较低。
EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，从而与醛、酮进行亲核加成。在碘化亚铜的存在下，EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键。
在催化剂作用下，EtMgBr与α,β-建模随创工女不饱和酮或内酯可以进行1,4叶-不对称加成，合成不对称β久当百讲找-酮。