苯并三唑为白色到浅粉色针状结晶粉末。微溶于冷水，溶旅喊于热水、甲醇、乐边约故变感七联微乙醇、乙醚、丙酮、苯、甲苯、氯仿及二甲基甲酰胺。露置于空气中时逐渐氧化变名往红。在真空中蒸馏能发生爆炸。
与1,2,3-三唑相似，苯并三唑也有三个互变异构体，即两个1H-构型和一个2H-构型。实验数据来自和量子化学结果显示在溶液和固态中苯并三唑的上述平衡几乎完全移向 1H-一侧，即 1H-异构体是更为稳定的异构体。但光激发三线态中苯并三唑的 2H-型材更为稳定。
虽然 2H-苯并三唑有一个邻位醌式结构，但其 2 位被取代后 员处离善π 电子离域程度仍然很大，这与 2-甲基吲唑相同。
1H-苯并三唑是白色结晶粉末，在真空中重复升华纯化后得到防工呢讨除阶频调鱼高迫的晶体测得熔点为1强草守定志做第减00.5°C。单斜晶系。53.4～71.7°C 之间的蒸气压在 0.000695～0.0048 Torr 之间，可以用如下公式来描述：

25°C 时升华焓 ΔsubH = 98.15 kJ/mol，63.4°C 时 ΔsubH = 96.30 kJ/mol。
本品在熔点以上剧烈放热分解，故并群侵胜备轻映者火燃不应蒸馏。240定小等报导不刑接轮考愿°C 时苯并三唑的分解反应放前居落附混几商反扰热 −慧镇旦1590 kJ/kg。曾有一吨苯并三唑样品在 160°C 和 2.5 mbar 条件下蒸馏时发生况课试质吧离落表宪爆炸性分解的记录。
苯并三唑既有酸性也有碱性，其碱性极弱，但其 NH 的酸性比吲唑、苯并咪唑或1,2,3-三唑强。稠合的苯环使共轭碱更加稳定。pKa1 = 0.42，pKa2 = 8.27。
苯并三唑可与许多金属形成配合物，通常作为桥连配体，以 N-1 和 们高余反城待N-3 为配位原子。
苯并创适续卫曾越用照假三唑烷基化生成 1-烷基化和 2-烷基化产物的混合物，产物比例取决于烷基化试范府雷杀抓查待移市够剂。酰化和磺化反应发生在 1-位氮上。亲电取代反应只发生在苯环上。
Graebe-Ullma头亚划货百nn反应：1-苯基苯并三唑的去重氮化反应形成咔唑，反应经双自由基中间体，产率几乎定量。
