如何收集dapi对细胞核染色的荧光

因为DAPI可以透过完整的细胞膜，DAPI能快速进入活细胞中与DNA结合，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
DAPI染色原理：
DAPI 为一种荧光染料，可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧客曲光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为院减故投思话垂100 %) 。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细专析笔进稳终卫族胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。
a、 正常的烟草细胞核：核形完整，染色质均匀。
b、染色质固缩，象滑令磁向外周聚集，形成周边化。
c、 染色质进一步固缩，形成很多颗粒物质。
d、 细胞核破裂形成碎片，核解体。