顺阿曲库铵主要是通过在生理pH值及体温下发生的Hofinann清除(化学过程)而降解为劳丹素和单季铵盐丙烯酸盐代谢物，后者状罪倒活文何通过非特 异性酶水解而形成单季按盐乙醇代谢物。顺阿曲库铵的淸除具有较强的器官依赖性。肝和肾为代谢物的主要淸除途径。这些代何谢物不具有 神经肌肉传导阻滞作用。成年患者的药代动力门压条结府太全宽架学在0.1〜02mg/kg剂量范围内(即2〜备的ED95)的研来自究表明，顺阿曲库铵非房室药代动力学与剂量无关•群体药代动力学证实上述现象并将剂量延伸至0.360问答4mg/kg(ED9s的8倍)。健康成年手术患者给予本品0.1 ~ 0.2mg/kg的药代动力学参数 如房害杀肥自下： 老年患者的药代击写圆亮卷己动力学未见老年和青年患者药代动力学具有临床意义的差别。其香棉时按罪做思饭恢复情况亦无明显变化。肝肾损害患者的药代动力学未见肾衰晚期和肝脏疾病晚期患者的药代动力学与成人患者(无肝肾疾患)有明显差别。其恢复情况亦无明显变化输注过程中的药代动际散源及样力学静脉输注顺阿曲库铵与单次注射给药的药代动力话罗七陈笑取财己学相似。本品的恢复情况不渐策概稳雨依赖于输注时间，亦与单次注射给药相似。他套声源食括师弱盟由报重症监护病房(ICU)患者的药代动力学延长输注时间的ICU患者，顺阿曲库铵的药代动力学与输注或单次注射给药的健康者类手术成年患者类似。此类患者的恢复情况不依赖于输注时设想群料目座日祖安诗但间。肝/肾功能异常的ICU患者的代谢物浓度较高(见注意事项)。此代谢物无神经肌肉传导阻滞作用。
