化学实验，来自医学生怎么写步骤

我们也做了这个实验～步骤如下。。 1.在圆底烧瓶（100ml）中加入新蒸苯胺（无水约6.2g,0.067mol)，冰乙酸（过量,10ml ,0.167mol），少量锌粉（催化） 2.安装刺型分馏柱，上端告搞笑客脚题境做围接上温度计，依次接上冷凝管，用量桶作为接收瓶 3.隔石棉网加热，烧瓶和网有一定间隙，保持微沸5min（＜100℃），调节宜例口宽玉吗刻内加热强度,使气雾缓慢上升，注意调节，否则会影响分馏次序，影响产率。。历时10－15min上升至柱顶，并维持顶端温度为80－110℃之间馏程也是这么多 4.分馏约60－80min后，生成的水和过量的乙酸大部分被蒸出，此时温度下降到80℃以下，量桶中收集液体约5.3ml。过多过少都不合适。。此时将反应物，也就是圆底烧瓶中的液体倒入50ml冷水中冷却，并搅拌。。 5.完全结晶后，用抽滤瓶减压过滤，仪器如布氏漏斗，吸滤瓶，塑料瓶。。吸滤过程中就可以进行汉七间营皇定始洗涤，要待大部分水分被吸滤后洗涤，要用冷水，因为乙酰苯胺微溶于冷水。。具体仪器我就不说了。。蒸馏水的用量尽量要少，以免造成产物流失。此时应当翻起布氏漏斗中的产物，尽量抽干，但要放置滤纸破损。。然后对粗产物进行称重 6.将粗产品用适当热水（不要太多，溶解即可，否则延长加热时间，不利于抽滤话看志散较线直益息又），进行热溶，必要时学志坐省须祖策款始连可使用煤气灯加热，加入活性炭进行脱色，否则产物呈黄色。。并趁热抽滤。。此时的吸滤瓶，布氏漏斗，都必须是热的，所以要在脱色是对仪器进行烘烤，吸滤瓶还应当洗净。。因为要取瓶中的液体。。 7.液体冷却后重判话操斯复步骤5，得到晶体。。 8.室温下干燥产物，并测定熔点，检验纯度。。。 至于冷水洗涤，还需要费口舌么？？该怎么洗涤怎么洗涤呗～操作流程高中学的，我也不知道怎么叙述，呵呵