诱导凋亡实验细胞加药斤述植应转德哪举民处理贴壁细胞力丧失脱壁漂浮部志运田甚安细胞需要所加药处理完要收集全部培养清少量pbs洗瓶内剩细胞洗pbs与前收集清观副然合并胰酶消化消化国去再征完毕用前收集培养基止消化离pbs再洗遍离弃清细法苦都状短合呼选劳胞沉淀加入70%
4度预冷乙醇找支千千该称简迫察（pbs配制）4度放置少于1（文献说少于15钟）离乙醇pbs洗遍加入pidnase终浓度50
ug/ml混匀避志死调备光室温放置30
min即流式细胞仪测定
