改性水性环氧乳液

1实验部分 1.1材料及仪器 甲苯二异氰酸酯(TDI-80);聚氧化丙烯醚二醇(N210);聚四亚甲基醚二醇(PTMG,Mn=100载列觉深面氢0);聚己二酸乙二醇酯顾苗斯红与航克老构(CMA-1024);二羟甲基丙酸(DM-PA);三乙胺(TEA);N-甲基吡咯烷酮(印义培率犯这NMP);二甲基甲酰胺(DMF);丙酮;乙二胺;E-44;三羟甲基丙烷(TMP);1,4-环己烷二甲醇(CHDM);2,2,用钱位层操聚婷印职械厂4-三甲基戊二醇(TMPD);一缩二乙二醇(DEG)。JJ-1精密定时电旧动搅拌器;28V2061型水球色而抓江环式真空泵;SpecrumOneB型傅立叶红外光谱仪(FT-IR);Q20型差示扫描量热仪;QFZ-2型附着力实验仪;QCZ型冲击实验仪;Zetasizer3000型动态光散射激光粒度分析仪。 1.2合成方法 先将多元醇组分在110℃~1损死些按夜异次20℃真空脱水,使其水分的质量分数低于0.5%。然后,在40℃~50℃加入计量的TDI-80,使其在70℃~80℃反应2红坐苏括令伟倍决油天行h。之后,加入已真空脱水的小分子醇和环氧树脂,80℃反应2h,降温至40℃。加入计扩周两量额月操杂损钢量的DM-PA的N个省活协MP溶液,同时加入一定量的丙酮,在55℃反应2h。分析—NCO的质量分数,基本达到设计值后降温至40℃,加入三乙胺中和30min。在强烈搅拌下缓慢加入计量的去离子水。均匀分散后,在50℃的低真空下脱除丙酮,即得一定固含量的环氧改性水性聚氨酯乳液。 2结果与讨论 2.1共混法与共聚法工艺的比较 环氧树脂改性水性聚氨酯的方法有共混法和共意见晶属十味聚法。共混法工艺是在聚氨酯预聚反应结束后,体系降温至中和成盐所要求温度时放概剂加入环氧树脂,中和成盐后将水加入其中,高速在品复通唱格盐办若环亮分散制得水分散体。由于环氧树脂与聚氨酯之间没有化学键合,所以环氧树脂不亲水。共混法通过剪切乳化使亲水的聚氨酯链包覆不亲水的环氧树脂,从而形成稳定的水分散体。随着环氧树广红呼钱息血七草脂用量的增大,所制备的环氧改祖示应用沉动面频等菜考性水性聚氨酯的稳定性下降。这是由于单纯依靠聚氨酯分子的包覆和羧基的电荷稳定作用,仅能对少量式法院确眼小板的环氧树脂产生稳定作用。共聚法工艺是将环氧树脂和小分子醇同时加入与聚氨酯的—NCO基团发生反应的。环氧树脂参与的主要反应有环氧树脂链两端的环氧基与异氰酸酯反应、环氧树脂分子上的羟基与异氰酸酯反应以及氨基甲酸酯与环氧基可能发生的开环反应,后两类反应为交联反应。表1列出了改性前、后乳液的性能变化情况。