通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体、抑制血小板聚集

通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体、抑制血小板聚集A、阿司匹林 B、血管成形术或血管内支架植入术 C、氯吡格雷 D、肝素 E、华法林
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C
解析:氯吡格雷(C对)通过选择性不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体而阻断ADP依赖激活的血小板糖360问答蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物,有效地减少ADP介导的血小板激活和聚集。主要用于支架植入以后害座序侵它源本及阿司匹林有禁忌症的患者。阿司匹林(A错)通过抑制环氧化酶和血栓烷A2的合成达到抗血小板聚集的作用,而不是通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体、抑制血小板聚集,所有的患者只要没有用药禁忌证都应该服用材需甲测命液但卷。阿司匹林的最佳剂量范围为75~150mg/d。其主要不良反应为胃肠道出血或对阿司匹林过敏,不能耐受阿司匹林的患者可以把土施科什代粒二刻红弦改用氯吡格雷作为替代把钱合地四治疗。血管成形术或血管内支架区临讨下巴己混今想大稳植入术(B错)主要用于血管造影证实颈动脉狭窄程度为中至重度(50%~99%)的病人。肝素(D错)、华法林(E错)等抗凝治疗主要用视功明多副种应临生司织于降低血液凝固的风险,而不是通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体、抑制血小板聚集。

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