松针座盘孢菌在PDA培养基上怎么培养？

挑取适量菌来自丝或者菌饼于50mL的液体LB中，再3那脱没认蛋广慢消怀杨神0度，180转摇床上摇三天就可以了，再用双层纱布过滤，将过滤得到的菌丝适当拧干就可以直接液氮研磨提取DNA，通常液体培养基摇菌效果比刮板效果好，尤其是菌丝体不茂盛的菌株，希望对你有所帮助～。