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对甲基卞氯对甲氧基卞氯对硝基卞氯，卞氯哪个进行SN1反应比较快？叔丁基自由基和CH3CHC6H5自由基谁稳定

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回答者：网友
SN1反应的速控步骤是离去基团离去，所以应比较三种卞氯的氯离去的难易，显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去，由于基团吸电子能力有： 硝基>氢>甲基>甲氧基 故SN1反应速率有： 对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯； 由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。
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3-叔-丁基苯胺结构式图片|5369-19-7结构式图片
3-叔-丁基苯胺
3-(tert-Butyl)aniline
5369-19-7
C10H15N
149.232802629471
查看更多物化属性、结构等信息，点击:5369-19-7

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